我们通常所说的第三代试管婴儿是植入前遗传学诊断（PGD）。对于有遗传性出生缺陷的夫妇，传统的试管婴儿治疗包括在体外培养胚胎3至6天，活检一个或多个细胞进行基因测试，确定有基因缺陷的胚胎，并将正常的胚胎移植到母亲的子宫内，以防止妇女反复自然流产或怀有基因缺陷的胎儿。那么谁适合做第三代试管婴儿呢？

　　随着技术的发展，第三代试管婴儿的范围已经进一步扩大。目前，主要的应用程序组包括。

　　1 染色体异常。

　　染色体异常可分为数量上的异常和结构上的异常。这些结构异常包括互为平衡的易位、莲座易位和倒位。这种结构性染色体异常的携带者通常看起来是正常的，但只有在育龄不孕、反复自然流产和畸形智障儿童出生后才会进行染色体检测。这种染色体结构异常的携带者产生的配子可能有染色体异常，导致不利的怀孕结果。产生正常配子的可能性因人而异，取决于结构异常的类型、受影响的染色体和断裂的位置。PGD可以选择染色体平衡的胚胎进行移植和自然流产。

　　2.它是一种单基因疾病。

　　单基因疾病是由一对等位基因突变引起的疾病，如先天性耳聋、脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血症和脊髓性小脑共济失调。有6000至7000种已知的单基因疾病，其中约4000种已被确认。有家族史的高危夫妇可以通过试管婴儿程序、胚胎突变位点的直接序列分析和多态位点的连锁分析来准确判断其胚胎是否患病。近年来，第二代测序技术在该领域的应用大大提高了单基因疾病PGD的准确性和检测效率。

　　3.消除遗传性易感基因。

　　一些多基因疾病具有高度的遗传性，这意味着某一特定基因的突变会导致疾病的风险显著增加。例如，BRCA1/BRCA2基因突变的携带者患乳腺癌和卵巢癌的风险大大增加，其中50%会传给后代。此外，PGD还可用于阻断家族中易受遗传影响的基因的传播。

　　4. 胚胎非整倍体的筛选

　　胚胎染色体非整倍体在试管婴儿技术中更常见于高龄妇女、反复自然流产、反复植入失败和严重男性不育患者。因此，通过检测胚胎染色体的非整倍体并选择完整的胚胎进行移植，也被称为植入前遗传学筛查（PGS），可以提高IVF的成功率。选择性的单一胚胎移植可以有效地减少多胎妊娠的风险，而不影响IVF的成功率。