我的妻子现在已经怀孕五个月了，但是当我去医院做产检的时候，医生说胎儿发育不良，我做了一个详细的检查。我有点担心，在网上查了一下，胎儿生长迟缓可能是由我体内的第21条染色体异常引起的。由于检查结果还没有出来，医生说现在确定还为时过早。有谁知道这种延迟是否是由于第21条染色体的异常？

　　发育迟缓是由第21条染色体的异常引起的。这种21号染色体异常通常被称为小儿唐氏综合征，湖南第三代试管婴儿是一种比较常见的染色体疾病，这种病人的21号常染色体比正常人多一个。除了发育迟缓外，这种疾病还表现为其他一些临床症状，包括智力迟钝和突出的面部特征，并可能伴有多种畸形的症状。

　　21号染色体异常导致胎儿生长迟缓

　　21号染色体异常，也称为21号三体综合征，是一种在人的生命早期发现的染色体疾病。

　　1.特殊的面部特征。如果病人患有唐氏综合症，他或她在出生时就会有一张引人注目的脸，表情迟钝，眼睛小裂，眼距大，眼睛侧向上斜。脖子周围的皮肤是松弛的。

　　2.生长延迟。唐氏综合症患者的身高和体重都比同龄人小，产后身体和运动发育延迟，身材矮小，骨骼往往落后于实际年龄，出牙延迟，继承能力不正常。

　　婴儿期的唐氏综合征与智力发育迟缓有关

　　3.智力迟钝。唐氏综合征的症状更加明显和严重，许多患者有不同程度的智力发育障碍。

　　4.相关的畸形。一些男孩会发展成隐睾症，大多数在成年后不孕；女孩则可能没有月经，只有一小部分人可以生育。病人的免疫功能较低，容易受到传染病的影响，例如，存活到成年后，往往超过30岁。

　　(5)皮肤纹路的特点。手掌容易出现猴子线，这是一条横穿手掌的线。