随着遗传学的快速发展，已经发现了3000多种遗传病，其中大约250种只发生在男性身上，女性没有或很少发生。为什么会这样呢？

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　　1、只有男性才会遗传的遗传性疾病

　　2、人类细胞中有23对染色体，其中一（2）对是决定性别的染色体，女性为XX，男性为XY。

　　3、这些染色体携带了5万多个基因，决定了人体的各种特征。如果一个基因发生突变，就会发生一种疾病，并可传给后代。如果致病基因在一条性染色体上，则是自愿遗传的。如果致病基因在X染色体上，则称为X-连锁或X-性别连锁的遗传病。X-连锁显性遗传病是罕见的，可以发生在男女两性身上。X-连锁隐性疾病更为常见，只有当两条X染色体在同一位置携带基因时才会发病。由于女性很难同时拥有两条染色体，一条X染色体上的致病基因常常被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，所以她们不表现出症状，但却是致病基因的携带者和载体。在男性中，只有一条X染色体，如果上面有致病基因，就没有相应的正常基因来掩盖它，就会发生疾病。如果母亲是致病基因的携带者，而父亲是正常的，通常每两个儿子中有一个会受影响，每两个女儿中有一个可能是致病基因携带者。这就是为什么有些疾病只遗传给男性的原因。有许多这样的疾病只遗传给男性，以下是几个常见的疾病。

　　血液中缺乏一种重要的凝血因子--抗血友病球蛋白的病人没有凝血能力，当他们因各种原因遭受创伤时，最终因过度出血而死亡。现在可以大量获得这种蛋白质，这大大降低了死亡率。

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　　该病通常在4岁时开始，通常在7岁前不会出现。大腿的肌肉萎缩，小腿变得粗大无力，步态类似于鸭子，几年后逐渐瘫痪。大多数病人在20岁时死亡。没有有效的治疗方法。

　　这是一种由食用蚕豆引起的急性溶血性贫血。由于患者体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性很差。它可以发生在任何年龄，但在9岁以下的儿童中更为常见。该病的发病通常发生在食用蚕豆后1-2天。据估计，90%的蚕豆病患者是男性。一些服用喹啉、阿司匹林或磺胺类药物的人出现溶血性贫血，这是一种遗传性疾病，与蚕豆病有相同的原因。

　　因为这种疾病不危及生命，所以配偶双方都携带这种疾病的基因的可能性更大。因此，下一代妇女有机会从每个带有该基因的父母那里获得一条X染色体，因此会出现症状。然而，根据统计，男性的发病率比女性高14倍。这种疾病会影响年轻人的职业选择。

　　应注意先天性无精症、遗传性耳聋和遗传性视神经萎缩，这些也是X连锁隐性遗传病。

　　总之，对这些疾病没有具体的治疗方法。因此，防止它们的唯一方法是消除近亲结婚。有这些疾病的家族史或已经有受影响的孩子的妇女如果再次怀孕，必须进行产前诊断，一般只保留女胎，以防止受影响的孩子出生后成为家庭和社会的负担。目前，国外有宫内诊断法，使得保留没有遗传性疾病的男胎成为可能。家里有遗传病的年轻人应该在婚前到遗传咨询中心接受检测，有严重遗传病的人为了国家和自己，不应该结婚和生孩子。我们相信，在不久的将来，随着基因工程的快速发展，遗传病的基因治疗将得到开展，通过切断致病基因，用正常基因替代，可以从根本上解决治疗遗传病的问题。